Il amyloidosis & Lupus

December 5

Il amyloidosis & Lupus

Amyloidosis e lupus sono due diverse malattie croniche, ma entrambi colpiscono molti diversi tessuti e organi. Le più comuni forme di amiloidosi e lupus sono associate con gli anticorpi anormali. Cause esatte o cure per amiloidosi né lupus sono noti, ma ci sono trattamenti che possono alleviare i sintomi. Secondo la Mayo Clinic, la maggior parte delle persone con lupus possono condurre una vita attiva seguendo il loro piano di trattamento. Il amyloidosis è una malattia rara che colpisce soprattutto le persone oltre 40 anni, secondo la Mayo Clinic. Lupus è più comune, con almeno 1,5 milioni gli americani interessati, secondo il Lupus Foundation of America. La maggior parte sono donne tra i 15 e i 40.

Panoramica di amiloidosi

Amiloidosi si verifica quando proteine chiamate amiloidi si accumulano negli organi, interferendo con la loro funzione. I sintomi dipendono da quali organi sono interessati e possono includere gonfiore di caviglie, debolezza, perdita di peso, mancanza di respiro, intorpidimento nelle mani o piedi, diarrea o costipazione, affaticamento severo, allargata lingua, cambiamenti della pelle, battito cardiaco irregolare e difficoltà di deglutizione. Secondo la Mayo Clinic, amiloidosi possono essere molto grave e potenzialmente life-threatening complicazioni includono renale e insufficienza cardiaca.

Cause e tipi di amiloidosi

Secondo la Mayo Clinic, amyloidosis primario è la forma più comune, che può colpire molti organi diversi, tra cui cuore, reni, fegato, milza, nervi, pelle, vasi sanguigni e tratto gastrointestinale. Si inizia nel midollo osseo, che produce gli anticorpi che dopo aver soddisfatto le loro funzioni sono ripartiti e riciclati. Nel amyloidosis, il corpo non può ripartire gli anticorpi anormali, e si accumulano negli organi. Amiloidosi secondaria sono associato con le infezioni croniche o malattie infiammatorie, come la tubercolosi o l'artrite reumatoide. Colpisce soprattutto i reni, milza, fegato e linfonodi. Amiloidosi ereditaria rara colpisce il fegato, i nervi, cuore e reni.

Panoramica di lupus

Eritematoso di lupus è una malattia infiammatoria, con sintomi che possono peggiorare in modo alternato e migliorare. Secondo la Mayo Clinic, sintomi di lupus sono diversi da paziente a paziente; possono svilupparsi lentamente o improvvisamente; e possono essere lievi o gravi, temporanea o permanente. Essi comprendono affaticamento, febbre, perdita di peso o guadagno, dolore alle articolazioni e gonfiore, un'eruzione cutanea a forma di farfalla sul viso, piaghe alla bocca, perdita di capelli, mancanza di respiro, dolore toracico, perdita facile formazione di ecchimosi, ansia, depressione e memoria.

Tipi di lupus

Il tipo più comune di lupus è lupus eritematoso sistemico, che può causare infiammazione in molti organi e parti del corpo, compresi i giunti, pelle, reni, cellule del sangue, cuore, polmoni e cervello. In alcuni casi molto rari, i pazienti con lupus eritematoso sistemico possono sviluppare amiloidosi secondaria. Lupus discoide colpisce solo la pelle, con il 10 per cento dei pazienti che sviluppano il lupus eritematoso sistemico, secondo il Lupus Foundation of America. Lupus farmaco-indotto si verifica dopo l'assunzione di determinati farmaci di prescrizione, e di solito scompare dopo l'interruzione i farmaci. Il lupus neonatale è una forma rara che colpisce i neonati, nella maggior parte dei casi scompare dopo alcuni mesi.

Cause di lupus

Lupus è una malattia autoimmune, che significa che gli anticorpi confondere i tessuti sani del corpo per tessuti estere e attaccano, causando infiammazione e danni. La causa delle malattie autoimmuni è ancora sconosciuta. Secondo la Mayo Clinic, lupus può derivare da una combinazione di predisposizione genetica e fattori ambientali, come luce solare, determinati farmaci di prescrizione, prodotti chimici, alcuni virus, stress emotivo, gravidanza o parto.