Sintomi più precoci della SLA

Negli Stati Uniti, circa 5.600 persone sono diagnosticati con la sclerosi laterale amiotrofica, o SLA, ogni anno, secondo l'associazione di ALS. Questa malattia, detta anche morbo di Lou Gehrig, provoca il progressivo declino dei neuroni di motore responsabili del movimento del muscolo volontario. I primi sintomi della SLA sono facili da dimenticare, ma pazienti commoventi dovrebbero consultare un medico appena possibile per la cura e ulteriore valutazione.

Debolezza muscolare

Uno dei sintomi più iniziali della SLA è la debolezza di muscolo. Circa il 60 per cento dei pazienti con ALS sviluppare questo sintomo, che può condurre a portata di mano affaticamento debolezza, inciampo e braccio o gamba, avverte l'associazione di ALS.

Sensazioni di debolezza più comunemente derivano delle gambe, braccia o le mani. Inizialmente, la debolezza muscolare è in genere mite. Come la malattia progredisce rapidamente, pazienti colpiti possono non essere in grado di camminare o stare normalmente e possono alla fine diventare a letto ammalato.

Crampi muscolari o spasmi

Durante la fase iniziale di ALS, i pazienti possono sperimentare insoliti crampi o spasmi muscolari causati dalla degradazione del neurone di motore. Queste sensazioni si presentano frequentemente all'interno ai piedi o mani, spiegano gli esperti medici con l'Università Specialty Hospital presso l'University of Maryland Medical Center.

Muscoli rigidi possono essere scomodo o doloroso, e può essere difficile per i pazienti a muoversi normalmente. I pazienti di ALS potrebbero verificarsi problemi di sollevamento delle dita o dei piedi mentre si cammina, un sintomo chiamato goccia del piede, segnala MayoClinic.com. Di conseguenza, quelli con ALS sembrano zoppicare o trascinare il piede mentre si cammina.

Discorso e difficoltà di deglutizione

Debolezza all'interno dei muscoli coinvolti nel discorso e swallowing può verificarsi come un sintomo precoce di ALS. I pazienti possono esibire insolitamente nasale o slurred discorso, che può essere difficile per gli amici e cari capire, rapporti, l'Istituto nazionale dei disordini neurologici e colpo.

Pazienti con ALS possono anche sviluppare difficoltà masticare o deglutire, che possono aumentare il loro rischio di soffocamento mentre si mangia. Durante le fasi più avanzate della malattia, i pazienti possono non essere in grado di parlare o mangiare normalmente.