Che cosa provoca demenza Frontotemporal?

October 27

Che cosa provoca demenza Frontotemporal?

Demenza di demenza del lobo frontotemporal (FTD) è progressivo e relativamente rara forma di demenza che affligge le persone che sono in genere più giovani di 65 anni di età. Questa malattia colpisce i lobi frontali e temporali che causano disinibizione sociale, perdita del linguaggio, i comportamenti ripetitivi, apatia e distraibilità. Lisa e Gary Radin, autori di "cosa succede se non si tratta di Alzheimers?" anche descrivere i danni percettivo-spaziali-visual meno comuni quali difficoltà comprendere visti oggetti.

Proteine che causa FTD

Secondo il Professor David Mann, professore di neuropatologia presso l'Università di Manchester, un gene sul cromosoma 17 è responsabile della produzione della proteina di tau. Nei casi in cui viene ereditata FTD, mutazioni del gene modificare la struttura della proteina che lo rende in grado di svolgere il suo normale funzionamento. Secondo psichiatra e autore Daniel G. Amen, la proteina tau blocca molecole di fluire dal corpo cellulare al resto della cellula--alla fine causando la morte delle cellule. Quando la proteina tau si accumula e grumi, si chiama "tauopath." Secondo la Mayo Clinic, i pazienti con FTD su autopsia sono dimostrati di avere strutture piene di proteine anormali chiamate corpi del selezionamento; Questo tipo di demenza era chiamato malattia di Pick. Tuttavia, oggi la malattia di Pick è considerata una malattia patologica specifica, piuttosto che una forma di FTD.

La genetica di FTD

Secondo la Mayo Clinic, più di metà delle persone che sviluppano FTD non hanno nessuna storia familiare di demenza. Maggior parte dei casi si verificano per caso--- o sporadicamente---piuttosto che essere ereditato. Secondo l'associazione per le demenze Frontotemporal, nei casi quando un paziente non ha nessuna storia di famiglia della malattia, non c'è nessun aumento del rischio che i membri della famiglia erediteranno. Tuttavia, circa il 5-10 per cento dei pazienti con la malattia hanno una storia familiare di esso e ogni bambino di una persona affetta ha un 50% di probabilità di ereditare esso. In questi casi, l'età di esordio è spesso più giovane---alcuni pazienti sviluppano la malattia nel loro 20s o 30s.

Escludere cause di FTD

Secondo Lisa e Gary Radin, autori di "cosa succede se non si tratta di morbo di Alzheimer?" la malattia non sembra essere associato con qualsiasi zona geografica o socio-economiche demografiche e non sembra essere causato da lesioni cerebrali. A differenza di Alzheimer e vascolare forme di demenza, FTD non è associato a fumo, ipertensione arteriosa, diete ricche di grassi ad alte o una mancanza di esercizio fisico o la stimolazione mentale.